Biol Psychiat：救下神经元——阿尔茨海默病治疗的一个新途径

“这可能是一种新的的、令人兴奋的用药新方法。”领导该研究课题的爱荷华该大学的Andrew Pieper教授，研究课题第一作者Jaymie Voorhees教授说道。之所以这样说道，是因为在这项新的研究课题里面，发掘出者们囿于——对阿尔茨海默病，传统疗法一般会针对两种研究课题，即：错误折叠的β-淀粉样蛋白（Aβ）在脑里面沉积岩形成的淀粉样蛋白斑块和Tau蛋白过度细胞内导致的大脑纤维不相关的。而这一次，却不再关注这些哮喘里面期的生理特征，而是单纯地确保阿尔茨海默病征细菌感染的大脑元。拯救脑确保脑动态一种名为P7C3-S243的实验衍生物（已被证明了在许多大脑退行性哮喘动物仿真里面，可以确保新的生大脑元和成熟的大脑元，避免诱发），这次被研究课题人员用来检验阿尔茨海默病小鼠仿真里面脑的丧命。这些小鼠随着成年的增长速度，会产生深造和无意识难题，类似于阿尔茨海默病征患者的本质障碍。然而，这项新的的研究课题阐明了另一种与阿尔茨海默病患者的相似：到了15个翌年大的时候，在浮现无意识难题之前，小鼠就会浮现癫痫样征状。在一个人中后期，第一次患上癫痫病征与阿尔茨海默病征的风险清高着增加有关，而这种征状以前在动物仿真里面从未见过。在3年的星期里，Voorhees检验了大量的雄性和雌性阿尔茨海默病征仿真小鼠和野生型小鼠，这些实验动物被分为两组。一组每天从6个翌年大的时候开始摄入P7C3衍生物，另一组摄入临床实验。这些小鼠在15个翌年和24个翌年的星期里不能接受了癫痫行为以及深造无意识能力也检验。在15个翌年大时，用药和未获用药所有的小鼠都有正常的深造和无意识能力也。然而，未获用药的阿尔茨海默病仿真小鼠观感出明清高的癫痫型行为，而不能接受大脑确保的P7C3衍生物用药的阿尔茨海默小鼠与野生结果表明行为类似，没有观感出癫痫类别的行为。在24个翌年大（对小鼠而言已经是老年）的时候，未获用药的阿尔茨海默小鼠的深造和无意识能力也与结果表明相对有所减少。与此相反，P7C3用药的阿尔茨海默小鼠得到了确保，并不具备与结果表明小鼠相似的本质能力也。来自阿尔茨海默病仿真小鼠的脑组织，未用药（左）的小鼠脑诱发（记号所指的白域）比用药（直）后小鼠非常多。图片来源：Pieper Lab， University of Iowa传统的生物研究课题未浮现变动研究课题组还在两个星期点探测了小鼠的脑。他们发掘出传统的阿尔茨海默病征生物研究课题，比如淀粉样斑块、tau不相关的和大脑炎病征在阿尔茨海默病仿真小鼠身上清高着增加，不管它们是否不能接受了P7C3用药。然而，在不能接受P7C3用药的阿尔茨海默病小鼠的脑里面，有非常多的大脑元存活了很久。Pieper说道：“这表明使脑存活不具备潜在的临床益处，即使在阿尔茨海默病里面期的生理事件，如淀粉样蛋白的积累、tau的不相关的和大脑炎病征的存在下。在新的发作的的晚年癫痫病征病例里面，P7C3这样的用药可能特别依赖于，因为它可以帮助稳定情绪，同时也理应阿尔茨海默病患者浮现无意识难题。”原始出处：Jaymie R. Voorhees， Matthew T. Remy， Coral J. Cintrón-Pérez， et al. (-)-P7C3-S243 protects a rat model of Alzheimer’s disease from neuropsychiatric deficits and neurodegeneration without altering amyloid deposition or reactive glia.Biological Psychiatry， Available online 6 November， 2017.