常见溶剂中哪种才是最适宜的大分子稀释液？

PCR导入过程之中，必需一个合适pH的DNA示例对导入结果起着至关重要的作用，因此诊疗分子测试室总是亦会对提取的多肽展开浓缩，以获得一个亦然的DNA示例pH。DNA结晶混合物、洗脱混合物和硫酸……这些类似的组分，哪种才是亦然宜的多肽浓缩混合物呢？本文其设计了几个小测试，对比统计分析了几种类似的多肽浓缩混合物对多肽pH及的负面影响，以抽样出一种亦然的多肽浓缩混合物。

用作博奥晶典肠胃病原菌多肽验证试剂盒之中的玻璃珠提取痰混合物遗骸之中的多肽，分别用作洗脱混合物、硫酸及DNA结晶混合物对提取到的多肽展开浓缩，赛默飞nanodrop超微量分光光度计验证多肽pH及。

结果如表1下图，多肽经洗脱混合物、硫酸及DNA结晶混合物浓缩3倍后，方差统计分析结果说明了多肽pH及A260/A280成正比的皆值相异无统计学象征意义；与洗脱混合物处理方式组来得，硫酸处理方式组及DNA结晶混合物处理方式组的A260/A230成正比显著增大，相异具有统计学象征意义。

表1并不相同浓缩混合物对多肽pH及的负面影响

DNA之中嘧啶及嘧啶环之中的共轭双键皆具有转换成紫外线的性质，最大转换成山麓在260nm波长处，葡萄糖的最大转换成山麓在230nm将近，核酸的最大转换成山麓在280nm将近，因此用作A260/A280和A260/A230两个成正比可以反映多肽的。

A260/A280成正比大于1.8表示样品DNA纯净，反之则依赖于核酸的污染，本次测试推断出三种浓缩混合物对多肽的A260/A280无显著负面影响；而A260/A230成正比小于2.0则说明了样品依赖于葡萄糖（甘油）、盐类或有机组分的污染，本次测试说明了硫酸（冷藏麻醉供水）和DNA结晶混合物皆亦会导致A260/A230成正比小于2.0，因此多肽浓缩时不建议采行上述两种浓缩混合物，建议采行洗脱混合物。

此外，DNA的结晶需要合适pH的NaCl及PH环之中境，故硫酸及超纯水等不适合用做DNA浓缩之中。

综上，在值得注意的PCR导入反应测试之中，提取好的多肽极好用作TE洗脱混合物保存或浓缩。